Az A-tól Z-ig terjedő rák egyszerű szavakkal, szörnyűség nélkül szétszereljük

A rák olyan rosszindulatú daganat, amelynek szerkezete mutált sejtek, aminek következtében elkezdnek osztódni és szabályozhatatlanul szaporodni, és ennek eredményeként a daganat növekszik és megfertőzi a legközelebbi szöveteket, majd metasztázizálja és átterjed a vérben a test minden részére. Fontolja meg, hogyan alakul ki a betegség, a rák diagnózisa, tünetei, típusai és kezelése, és még sok más.

Mi a rák?

A rosszindulatú és jóindulatú sejteket tanulmányozó szakaszt az onkológiának nevezik. A tudósok és az orvosok a közelmúltban rájöttek, hogy a rák közvetlen oka pontosan az egyes sejtekben a gének változása, de pontosan az a kód, amely felelős a megosztási folyamatért. Ezért a beteg sejtek elkezdnek rossz utasításokat alkalmazni, és nagyon gyorsan nőnek.

Ugyanakkor a mutáns sejtek enyhén módosulnak, nagyobb maguk és teljesen eltérő viselkedésük van. Immunrendszerünk erre figyelmet fordít, és megpróbálja megállítani ezeket a forradalmi kísérleteket. És ha több ilyen sejt jelenik meg a testben, akkor elpusztulnak. De nem mindig az immunválasz, különösen egy gyengített testben, más betegségekkel.

Ebben az esetben, ha a sejtek mutációi előfordulhatnak, a jóindulatú daganatok - ez nem jelenti azt, hogy bizonyos előnyökkel jár a szervezet számára, de az ilyen tumorok nem befolyásolják a környező szöveteket, és nem életveszélyesek. Sajnos, de nagyon gyakran, az ilyen jóindulatú daganatok rosszindulatú daganatsá fejlődnek, amelyek már veszélyes viselkedéssel rendelkeznek.

Az orvosok és a tudósok minden évben egyre több új kezelést keresnek. De jelenleg csak néhányat használnak. Sajnos ezek a módszerek nem adnak 100% -os helyreállítási esélyt. És nincs egyértelmű fegyver a rák ellen.

Még mindig sok tényező figyelhető meg. Először is, milyen szakaszban fedezték fel a rákot - a korábbi, annál jobb. Másodszor, milyen agresszív a daganat és milyen gyorsan nő és fejlődik. Továbbá, az orvosoknak a lehető leghamarabb azonosítaniuk kell a daganatot, meg kell találniuk a legközelebbi szövetek károsodásának állapotát, méretét és mértékét. Tehát az orvosok teljes képet alkotnak, és képesek lesznek stratégiát létrehozni a rák ellenség elleni harcra.

Mit néz a rák? Általában különböző formái vannak, amelyek a színpadtól és az érintett területtől függenek.

Mi okozza a rákot?

Sajnos azonban még nem bizonyított, hogy néhány tényező befolyásolja a betegség megjelenését. És az orvosok és a tudósok, csak néhány feltételezés és oka van a rosszindulatú sejtek megjelenésének.

• A dohányzás óriási mennyiségű vegyszert bocsát ki, amit belélegez a füstből. Maguk az anyagok mutagén jellegűek és kiváló alapot nyújtanak a betegség kialakulásához.
• Az alkohol szinte minden szervet érint. Nyilvánvaló, hogy minden függ a felhasználás számától és gyakoriságától.
• Táplálkozás - nagy mennyiségű rákkeltő, nitrát, táplálékkiegészítő, pl. E121, E123, magas kalóriatartalmú táplálék, amely lehetővé teszi a szervezetben a kellemetlen betegségek kialakulását, és ezáltal a rák számára a zöld fényt adják.
• Sugárzás - minden városnak saját sugárzási háttere van, és az ilyen városokban a normák erős növekedésével a rák sokkal gyakoribb, mint a normáloknál.
• Ökológia - a gyenge ökológiájú városokban és a gyárak és gyárak közelében elhelyezkedő településeken - az emberek gyakrabban szenvednek rákbetegségben.
• A hormonterápia helytelen lefolyása általában a prosztata, a méh, a petefészek és a méhmirigy rákos megbetegedéséhez vezethet. Anyagok, amelyek közvetlenül befolyásolják e szervek növekedését.
• A HIV - megnöveli a vírusok és baktériumok számát, amelyek a szervezetre gyengült immunrendszerrel hatnak.

Az is lehetséges, hogy az összes tényezőt megoszthassuk a belső (kábítószer, élelmiszer stb.) - 30% és külső (ökológia, sugárzás, stb.) - a rákra gyakorolt ​​összes hatás 70% -a. Mint látható, a külső tényezők aránya meglehetősen magas.

Ártalmas élelmiszer-adalékanyagok

A rák növekedési tényezői közé tartoznak az élelmiszer-adalékanyagok: E12, E 510, E 513U. Gyakorlatilag az összes olyan boltban vásárolt termék van, amelyen megvásárolják ezeket az anyagokat, így a használat előtt jobb, ha meglátjuk, hogy mi van ebben a termékben.

Hogyan jelennek meg a rákos sejtek a szervezetben?

A testben rengeteg sejt van. Minden cella elvégzi munkáját és funkcióját. Minden sejt úgy működik, mint egy óra - egyértelműen és a kiválasztott programnak megfelelően. De más tényezők is befolyásolják a testet: például a betegség, a vegyi anyagok, a sugárzás, az ultraibolya sugárzás stb.

Ennek eredményeképpen az egyik sejt a kedvezőtlen körülmények hatására mutánssá válik, megváltoztatja a belső formáját, a DNS-károsodást és a cselekvési programot, amelyre a változásra használt sejtet használják.

Nézzük az egészséges sejteket, amint azt már említettük, a DNS-ben megfogalmazott egyértelmű utasítások szerint dolgoznak. Az izomszövet, a vörösvérsejtek, a vérlemezkék, a fehérvérsejtek - mindegyikük ellátja funkcióját. A sejtek életét DNS-ben írják elő. Például a vörösvértestek oxigént szállítanak a test szövetébe, és 125 napig élnek, de a vérlemezkék, amelyek különböző sebek eltömődését segítik, csak 4 napig élnek, majd meghalnak.

Nézzük meg az egészséges sejt összes életszakaszát:

1. Egy sejt születik, és a jövőbeli élete és a testben való munkája előre meg van határozva.
2. Ezután egy kicsit nő, és már elkezdi az alapvető funkciókat.
3. Továbbá, az egész életszakasz során maga a sejt egy meghatározott mintázatban működik.
4. Ezután jön a sejtek öregedése és a halál.

Ha egy sejt elkezd tompítani és kölcsönözni, akkor a test azonnal megállítja és elpusztítja azt. De akkor történik, amikor a test gyenge, és nem képes időben reagálni, ezek a sejtek növekedni kezdnek és daganatokká válnak.

Egy jóindulatú daganat rák, vagy sem? Nem, még nem rák. Általában az ilyen sejtek nem agresszív jellegűek, és nem zavarják a legközelebbi szervek és szövetek munkáját. De ez a daganat később rákká válhat.

Mi a különbség közöttük? A jóindulatú növekedés lassan növekszik, nem éri el az egészséges szöveteket, és nem pusztítja el őket, nagyon könnyű eltávolítani sebészeti úton.

Daganatos stádiumok

1. Hyperplasia - amikor az éretlen mutált sejtek véletlenszerűen oszlanak meg.
2. Kezdetben maguk a sejtek jóindulatúak és nem károsítják az egészséget és a környező szöveteket. De egy idő után a tumor a diszplázia egy szakaszába kerül.
3. Maguk a sejtek a legközelebbi szövetekhez vannak rögzítve, és egy új rosszindulatú fázisba - rosszindulatú - kerülnek át.
4. A rákellenes állapot egy kis számú rosszindulatú sejt, amely nem lép túl a bizonyos szövetek határain, és az immunitás még mindig legyőzhető.
5. Invazív rák - a tumor már a legközelebbi szövetben kezd növekedni, és gyorsan nő, míg az agresszivitás és a növekedési ütem növekszik.

Rák statisztikák

A rosszindulatú daganatok többnyire idősekben alakulnak ki 50-60 év után. Ezt természetesen befolyásolja az egyén életének ritmusa és egészségi állapota is. Az onkológia leggyakoribb típusai:

1. A tüdőrák kialakulása.
2. Mellrák.
3. Vastagbélrák.
4. Gyomorrák.
5. Májtumor

Sokan megkérdezik - Mennyi idős a beteg a diagnózis után és a túlélési arány?

Mindez attól függ, hogy a rák milyen szakaszban fedezték fel, és milyen jellegű - agresszív vagy sem. Minél magasabb a rákos stádium, annál alacsonyabb a túlélési arány.

• 1. szakasz 70-80%
• 2 szakasz 60-75%
• 3. szakasz 35%
• 4 5. szakasz, hogy a beteg legfeljebb 5 évig éljen.

Miért hal meg egy ember rákban? Alapvetően tényezők kombinációjából, amikor a daganat olyan erős, hogy zavarja a szervek munkáját.

A rosszindulatú daganat tünetei

Meg kell értenie, hogy a tünetek maguk is a magzat daganatos fejlődésének helyétől, valamint magától a színpadtól függenek. Gyakran először, a fenevad egyáltalán nem jelenik meg, és nagyon csendesen ül az ágyában.

• Indokolatlan láz - más tünetek nélkül, a gyógyszerek és az antibiotikumok nem segítenek.
• Az étvágytalanság és a súlyvesztés - ha a tumor gyorsan növekszik és nagy mennyiségű energiát fogyaszt. Szintén különböző hulladékokat termel, amelyek mérgezik a testet.
• Fájdalom a fejben, hányinger, hányás (esetleg vérrel) - a tumor mérgezi a szervezetet és növeli a mérgezést.
• Sárga bőr - a sárgaság a máj rákos sejtjeinek károsodását jelezheti.
• A köhögés és a légszomj - a metasztázisok elérték a tüdőt, és szilárdan letelepedtek.
• Általános gyengeség és gyors fáradtság - a rák nagy mennyiségű energiát és erőt fogyaszt.
• A bőrön és a nyálkahártyán megjelenő kiütések - gyakran bőrrákban és melanomában fordulnak elő.

A rák típusai

A tudósok minden évben egyre több típusú és típusú rákos sejtet találnak. Lenyűgöző, hogy alkalmazkodhatnak a kezelés típusához, és nem reagálnak a kemoterápiára és a sugárzásra.

A lényeg a ketrecben van. Hogyan jelenik meg a rák a szervezetben?

Több mint egy évszázada telt el, mióta Theodore Bowery, egy német biológus azt sugallta, hogy egy sejt genetikai készülékében a rendellenesség rákhoz vezethet.

A rák megjelenésének okainak keresése hosszú ideig a tudósok és az orvosok elméjét foglalja el. Végtére is, még mindig nincs végleges vélemény arról, hogy mi vezet pontosan a sejtek degenerációjához. Megállapították a triggereket, mint például a rossz szokások, a rossz ökológia, az egészségtelen étrend stb. A közelmúltban gyakran beszélnek az onkológia genetikai természetéről. Az ASC-nek nevezett MSCC személyre szabott orvostudományi központjának genetikusa elmondta az ABA-nak, hogy mi a rák genetikája és hogyan alakítható ki a daganat. Loginova Tatyana Lisitsa.

Genetikai természet

Több mint 100 éve bizonyították, hogy a génkárosodás a normális emberi sejtek degenerációját (transzformálódását) rosszindulatú sejtekké alakítja, meghatározzák, hogy mely gének vannak jelen ebben a folyamatban, a rák örökletes formáit fedezték fel. A malignus sejt degenerációhoz vezető mutációk alternatív hozzáadását karcinogenezisnek nevezik. A rák megelőzésére és kezelésére szolgáló új módszerek kulcsfontosságú pontja pontosan ezen mechanizmusok közzététele. Napjainkban az onkológiai szakemberek a rákot a sejt genetikai berendezésében előforduló rendellenességek által okozott betegségnek tartják, ami miatt számos olyan képességet szerez, amely rosszindulatú transzformációhoz vezet.

Először is a gyors és ellenőrizetlen hasadási képesség. A normál sejtek csak akkor oszlanak meg, ha a testünknek szüksége van rá, például ha sebeket gyógyítunk, megváltoztatjuk a bőr kioltását vagy a vörösvértesteket. Ugyanakkor releváns jeleket kapnak a környezetüktől, például a karcolásoktól, a szövetek szakadásától stb. A sejtfelületen vannak olyan speciális receptorok, amelyek „fogadják” ezeket a jeleket, és továbbítják azokat a lánc mentén a sejtmaghoz, ahol megkezdődik a genetikai anyag megduplázásának folyamata. Ez a folyamat minden megosztás előtt szükséges. Ha a receptor fehérje vagy bármely más fehérje mutációjáról beszélünk ebben a láncban, a sejt elkezd stimulálni magát, hogy különféle külső jelek nélkül osztozzon.

A harmadik képesség a jelektől a programozott sejthalál (apoptózis) elkerülése. Testünk minden sejtje úgy van programozva, hogy mindig az előnyére váljon. Ezért, amikor szükséges, a sejt készen áll arra, hogy "öngyilkosságot" vállaljon a szervezet érdekében. Például a genetikai anyagban a kritikus számú hiba felhalmozódásával. Speciális fehérjék is felelősek a sejt apoptózisáért, ha a sérült, a sejt gyakorlatilag halhatatlanná válik.

A tumorsejtek egymást követő szétválasztásának nagy száma miatt nagy mennyiségű energiaforrás és építőanyag szükséges. A gyorsított anyagcsere a tumorsejtek negyedik kapacitása. Ugyanakkor a szükséges sejtek beszerzése érdekében a tumorsejt elkezdi felszabadítani a molekulákat a körülötte lévő térbe, amely elősegíti a tumorok körüli vérerek növekedését.

Ezen túlmenően a végtelen felosztás nem teszi lehetővé, hogy a sejt fejlődjön és specializálódjon (sejtfunkciók - szerk.). Nem képes semmilyen funkciót végrehajtani és kapcsolatot tartani más sejtekkel, aminek következtében megszerzi a képességét, hogy behatoljon (mélyen behatol.) És metasztázisba.

Az eredmény egy tipikus tumorsejt - állandóan osztódó, a genomban lévő károsodások felhalmozódása, nem reagál a test jelére, szigorítva minden erőforrást önmagában, egy „egoista cellát”.

Időszerű meghatározás

A rákkeltődés folyamatában két génosztály vesz részt: proto-onkogén, mutáció, amely azokat onkogénnek nevezi, és szuppresszor gének, amelyek elnyomják a tumorsejtek növekedését. Jelenleg több mint 100 onkogén és onco-szuppresszor ismert. Ezekben a mutációk nemcsak a test külön cellájában fordulhatnak elő, hanem örökölhetők is. Ebben az esetben a beteg örökletes hajlamának kialakulásáról van szó egy adott tumor kialakulásáról. Az ilyen emberek azonosítása rendkívül fontos. Genetikai jellemzőik és a rák nagy kockázata miatt az egészséges emberek egy speciális megelőzési és megfigyelési programot kínálnak, amely csökkenti a rosszindulatú daganatok kialakulásának kockázatát, vagy azonosítja azokat a kezelés legkorábbi szakaszában.

Ha egy személynek már van daganata, akkor először is szükség van a betegség örökletes jellegének figyelembevételére, másrészt a többi tumor kialakulásának kockázatának kiszámítására. Az öröklött mutáció az emberi test valamennyi sejtjét érinti, ami azt jelenti, hogy a tumor nem csak egy szervben fordulhat elő. Ezen túlmenően, egy személy veszélyeztetheti a szülőktől örökölt mutáció átadását gyermekeinek.

Ráksejtek az emberi szervezetben. Egy ráksejt jellemzői és növekedése

A ráksejtek azok, amelyek nem reagálnak a test alapvető életfolyamataira. Ez a sejtek kialakulását, növekedését és halálát jelenti.

Mi a ráksejt?

Ez elsősorban a szervezet védelmi mechanizmusának elnyomása általában. Ez utóbbi nem képes harcolni a kártevőkkel szemben az immunrendszer teljes bénulása miatt.

Ha legalább egy ráksejt van a szervezetben, akkor gyakorlatilag garantálja a rák kialakulását. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az ilyen típusú sejtek képesek mozogni a nyirok- és keringési útvonalak mentén bármilyen sorrendben. Útközben megfertőzik az általuk tapasztalt sejteket.

A rákok szintén károsak a szomszédos sejtekre, mivel meglehetősen nagy átmérőjük van (2-4 mm). Ennek eredményeképpen a környéken élő élő egészséges sejtet egyszerűen felváltja.

A rákos sejtek okai

Az emberiség még nem találta meg ezt a kérdést, de a rákos sejtek fejlődése a következőképpen magyarázható:

1. Az onkogén vírusok jelenléte. Fennáll a veszélye a hepatitis B és C betegek. A vírus befolyásolja a májrák kialakulását. A herpeszvírus és a papovavírus kiváltja a nyirokrák és a méhnyakrák kialakulását.
2. A hormonális egyensúlyhiány jelenléte a szervezetben, amit az anyagcsere zavarok bizonyítanak.
3. Az úgynevezett másodlagos rák, amelyben a metasztázisok nőnek. Ezek befolyásolják az egészséges szerveket. Így kezdődik a csontrák.
4. Az ember lakóhelye olyan ipari területen, ahol kénytelen a káros vegyszerek füstjével érintkezni.
5. Állandó táplálékkiegészítőkkel való táplálkozás.
6. A dohányzás. Ez a szokás első helyen áll a rákban szenvedő betegek száma között. A rákos sejtek 40% -át dohányzás okozza. A hisztológusok azt találták, hogy az úgynevezett passzív dohányosok ezen a alapon is kockázatot jelentenek a rák kialakulásában.

Milyen típusú rákos gének?

Attól függően, hogy néhány ember jelen van az emberi testben, az emberek többé-kevésbé fogékonyak bizonyos betegségekre.

Az ilyen gének jelenléte a következő típusú sejteket provokálja:

1. Szuppresszor gének. Normál állapotban a szokásos képessége a rosszindulatú sejtek fejlődésének felfüggesztése vagy teljesen elpusztítása. Amint a mutáció szuppresszor génekben fordul elő, elveszítik a rosszindulatú daganatok szabályozásának képességét. A test természetes gyógyulása gyakorlatilag lehetetlenné válik.
2. DNS javítási gének. Körülbelül ugyanazokkal a funkciókkal rendelkeznek, mint a szuppresszor gének, de meghibásodás esetén a DNS-javító géneket a rákos sejtek folyamatai befolyásolják. Ezt követően kezdődik az atipikus szövetek képződése.
3. Az onkogének. A sejtek ízületein megjelenő deformációk. Idővel a deformációk eljutnak magukhoz a sejtekhez. Ugyanez a gén az emberi testben két változatban kapható - mindkét szülőtől örökölt. A rákos daganat kialakulásához elegendő egy mutáció megjelenése legalább egy ilyen génben.

Videó - Ráksejt

A ráksejt fő jellemzői

1. A rákos sejtek közötti különbség az, hogy továbbra is határozatlan időre oszthatók. A megosztást befejező folyamatot telopháznak nevezik. A ráksejtje egyszerűen nem képes elérni. Ugyanakkor a kromoszómák végszakaszai csak növekednek, miközben egészséges sejteket osztanak meg, addig rövidülnek, amíg teljesen eltűnnek.
2. A rákos sejtek létezésének ideje sokkal rövidebb, mint az egészségesekben. Másrészt az első megosztottság aránya mindegyik számára helyrehozhatatlan kárt okozhat a szervezet élőhelyén. A korábbi rákos sejtek helyén azonnal újnak tűnik.
3. Az onco sejtek képesek normál sejtek rendellenes körülményei között osztódni: folyamatos sejtréteg kialakulása után, folyékony közegben, tapadás nélkül (a sejtek egyesítésének különös sorrendje).
4. Elveszett képesség a természetes regenerációra. Általános szabályként a sejt képes felismerni a mutációkat önmagában és időben korrigálni. Ami a rákos sejtet illeti, ez nem képes az ilyen folyamatok szabályozására, és ezért a szomszédos egészséges szöveten keresztül nő, fertőzést és duzzanatot okozva.

Hogyan fejlődik a ráksejt?

A formáció kezdetétől a formálódási folyamat befejezéséig eltelt időszak két fő szakaszra osztható:

• Az első szakasz. A sejtek életciklusa a fenti vagy más okok miatt változik. Ez az úgynevezett diszplázia stádium, azaz a rákellenes állapot. A hatékony kezelés kezdete ebben az időszakban gyakorlatilag garantálja a káros sejtek megszabadulását;
• A második szakasz. Új növekedések alakulnak ki és elkezdnek növekedni, és az egészséges sejtek megsérülnek. Ez a jelenség saját tudományos kifejezéssel rendelkezik - hyperlasia. A következő lépés valójában azt jelenti, hogy a sejt a ráksejt összes tulajdonságát megszerzi. Egy idő múlva megjelenik egy daganat csírája, és a rák előrehalad.

Mik azok a rákos sejtek?

Ezek a négy fő összetevő, valamint az egészséges sejtek:

1. A mag. Ebben az esetben az agyhoz hasonló analógiát lehet készíteni, mert a magban van a sejtaktivitás alapvető parancsai;
2. Mitokondrium. Felelős a teljes sejt teljes energiájának fogadásáért és feldolgozásáért. Általában ez a feldolgozás utáni melléktermék, amely a gének különböző mutációihoz vezet. Ezután a sejt rákos lesz.
3. Fehérjéket. A sejt által a termelésük megsértésének feltétele mellett szinte mindig ráknak tűnik. A fehérjék maguk is felelősek az alapvető funkciók nagy részéért, amelyekre szükségük van a szervezetben. Például a tápanyag átalakulása, a környezeti változásra adott reakció stb.
4. Plazma membrán. Olyan receptorok gyűjteménye, amelyek korlátozzák egy adott sejtet más formációktól. A plazmamembránban lévő fehérjék segítségével a mag a fent említett környezeti változásokhoz kerül. Az ilyen membránok képesek megvédeni a sejteket a külső körülményektől, amelyekben a normáloktól is eltérnek.

A rákos sejtek előrehaladásának megelőzése érdekében minden személynek rendszeres fizikai vizsgálatot kell végeznie.

Hogyan jelennek meg a rákos sejtek és miért „halhatatlanok”?

Ez a cikk érdekes lesz azok számára, akik szeretnék tudni, hogyan és miért hirtelen idegenek a testünk normális sejtjei, fokozatosan megölve azt a szervezetet, amelyben született.

A rák egy olyan betegség, amelyet maga az ember teremtett, és amely a legkényelmesebb életre törekszik egy tömeges felesleggel. Ehhez hatalmas mennyiségű szintetikus vegyi anyagot, elektromágneses hullámokat, atomenergiát, stb. Az evolúciós folyamatban természetesen a szervezet olyan tényezőket fejlesztett ki, amelyek védelmet nyújtanak az ilyen hatások ellen. Ezeknek a hatásoknak a száma és intenzitása azonban meghaladja az összes elképzelhető határt. Kiderül, hogy ezek a mechanizmusok gyakran nem működnek.

Bármely tumor kialakulása a DNS-szerkezet károsodásán és ennek következtében az atipikus sejtek megjelenésén alapul. Ez akkor fordul elő, ha a szervezet rákkeltő anyagokkal van kitéve - minden olyan tényező, amely DNS-károsodást okozhat.

Mik azok az atipikus sejtek és miért jelennek meg.

Minden nap minden embert befolyásolnak több száz tényező, amelyek megváltoztatják és károsítják a sejtjeit. Ezek potenciálisan rákkeltő tényezők, például ultraibolya és elektromágneses sugárzás, vegyszerek, sugárzás stb. Megváltoztatják a sejt genetikai információit, és ettől a pillanattól kezdve a test irányítása alatt áll. Az ily módon sérült sejtek atipikusak, azaz olyan jellemzőket szerezzenek, amelyek nem jellemzőek egy normális cellára. A megváltozott genetikai információval rendelkező atípusos sejteket minden nap az emberi szervezetben alakítják ki. És nem egy - kettő, hanem millió. Az egészséges befolyásoló sejtek bizonyos hatások között lehetnek atipikusak, majd tumorokká válhatnak. Az öregedő sejtek ténye ugyancsak előfeltétele annak, hogy az atipikus változások bekövetkezzenek.
Így az öregedés, a saját sejtjeink néha veszélyt jelentenek a testre, szükségtelenné válnak. Az atípusos és régi sejtek eltávolítása érdekében a szervezetnek védelmi rendszere van - programozott sejthalál vagy apoptózis. Rendszeres folyamat, amelyben a felesleges és veszélyes sejtek teljesen megsemmisülnek.
Egy egészséges testben a tumor transzformációjának elnyomásának mechanizmusait is lefektettük. Ez az úgynevezett javítási rendszer, azaz a sejtek és szövetek helyreállítása káros hatás után. Ha egy atipikus cellát nem lehet megjavítani, az immunrendszer megsemmisítheti.
Az a folyamat, amelyben a normális sejtek és szövetek tumorsejtekké alakulnak, onkogenezisnek nevezik. A tumor lehet jóindulatú vagy rosszindulatú. Ugyanakkor nem minden jóindulatú daganat rosszindulatúvá válik. A megváltozott sejtek tumor-jelei lehetnek, de ez nem rák. A rákra való átalakulás fokozatosan történik. És a kezdeti minimális sejtváltozásoktól kezdve a rosszindulatú jelek megjelenéséig előzetesen nevezzük.
Ha ebben a szakaszban a károsító tényező hatása megszűnik, és a saját védelmi mechanizmusai normalizálódnak, a daganat megsemmisülhet, vagy a malignus transzformáció kockázata minimális lesz.

Miért válik egy atipikus sejt rosszindulatúvá?

Bármelyik régi, sérült vagy atipikus sejt biológiai különbségeket mutat a normál sejtektől. Ezeknek a különbségeknek köszönhetően az egészséges immunrendszer felismeri, idegennek ismeri fel, és elpusztítja azt. Ha zavar van az immunrendszerben, nem ismeri fel az ilyen megváltozott sejtet, és ennek megfelelően elpusztítja. Néhány atipikus sejt is fennmarad, ha a képződésük száma és aránya meghaladja az egészséges immunrendszer képességeit is.
A sérült sejtek túlélésének másik oka a javítási rendszer megsértése, ha egy ilyen cellát nem lehet javítani. Így az atipikus sejtek egy része életben marad, és intenzíven megoszlik. Egy ilyen atipikus sejt két vagy három szakasza után meghibásodott örökletes tulajdonságokat rögzítenek benne. A negyedik osztás után a sejt rosszindulatúvá válik.

A daganatok kialakulásának fő oka.

A tumor növekedése sok tényezőt okozhat egyidejűleg vagy egyidejűleg. A rosszindulatú daganatok valószínűségét növelő fizikai, kémiai és biológiai természetű hatásokat rákkeltőnek nevezik.
Bebizonyosodott, hogy a daganatok soha nem fejlődnek egészséges szöveteken, és oxigénnel vannak ellátva. 1931-ben a német biokémikus Otto Warburg megkapta a rákkutatás Nobel-díját, amelyben bebizonyította, hogy a szövetekben lévő oxigénhiány és a sejtek oxigénmentes savasodása által okozott normál oxigén légzés helyett ráksejt keletkezik.
A daganat kialakulásához azonban a rákkeltő anyagokkal szembeni expozíció mellett fontos szempont a daganatellenes védekezés mechanizmusainak megsértése.
az immunrendszer megsértése, genetikai hajlam.
Amikor genetikai hajlamról beszélünk, nem a daganat öröklését jelenti, hanem az anyagcsere jellemzőit, az immunrendszer működését és más olyan rendszereket, amelyek a tumor kialakulására hajlamosak.
Tehát egy daganat képződik, ha egyidejűleg rákkeltő anyagot érintenek, és a szervezet tumorellenes védelmi rendszerében bekövetkező rendellenességeket.

A daganatok kialakulásának fő oka

1. A genetikai hajlam nagyban meghatározza a test tumorellenes védelmét. A malignus betegségek mintegy 200 örökletes formájának létezését bizonyították. A legjelentősebbek a következők:
   a. A DNS-javításért (javításért) felelős gének anomáliái (eltérések a normától). A korrekció a sejtek azon képessége, hogy javítsák a DNS-molekulák károsodását, amely elkerülhetetlenül sok fizikai, kémiai és egyéb tényezőnek kitett. Ennek következtében fokozott érzékenység áll fenn a sugárzás, az ultraibolya sugárzás, a vegyi anyagokkal való érintkezés stb. Káros hatásaira, mivel a test nem képes a károsodást az expozíció után helyrehozni. Például egy ilyen örökletes betegség, mint a pigment xeroderma, összefüggésben áll a bőrsejtek ultraibolya károsodása és sugárzása utáni helyreállításának lehetetlenségével.
   b. A tumorok gátlásáért felelős gének anomáliái.
   c. Az intercelluláris kölcsönhatást szabályozó gének anomáliái. Ez az eltérés a rák terjedésének és áttételének egyik fő mechanizmusa.
   d. Egyéb örökletes genetikai és kromoszóma-hibák közé tartozik a neurofibromatózis, a családi intesztinális polipózis, néhány leukémia és az örökletes melanómák.
2. Kémiai rákkeltő anyagok. A WHO szerint az összes rosszindulatú daganat körülbelül 75% -át a vegyi anyagoknak való kitettség okozza. Ide tartoznak: a dohányégés tényezői, az élelmiszerekben lévő vegyi anyagok, a gyártásban használt vegyületek. Ismertek több mint 800 karcinogén hatású vegyi vegyület. A Nemzetközi Rákkutató Ügynökség (IARC) 50 kémiai vegyületet ismer fel emberre veszélyesnek. A legveszélyesebb kémiai rákkeltő: nitrozaminok aminoazosoedineniya, epoxidok, aflatoxinok, policiklusos aromás szénhidrogének, az aromás aminok és amidok, egyes fémek (arzén, kobalt), azbeszt, vinil-klorid, különböző gyógyszerek (amely egy szervetlen arzén, alkilezőszerek, fenacetin, aminopirin, származékok nitrozourea, ösztrogénkészítmények stb.).
   A potenciálisan rákkeltő vegyi anyagok önmagukban nem okoznak tumor növekedést. Ezek rákkeltő anyagok. Csak akkor válnak valódi vagy végső rákkeltő anyaggá, ha fizikai-kémiai átalakulásokat végeznek a szervezetben.
3. Fizikai rákkeltő anyagok: minden típusú ionizáló sugárzás (röntgen, gamma-sugárzás stb.), Ultraibolya sugárzás, elektromágneses mezők, az emberi szövetek állandó mechanikai sérülése, magas hőmérsékleti expozíció.
4. Az endogén rákkeltő anyagok azok, amelyek a szervezetben az anyagcsere-rendellenességekben, és különösen a szervezet hormonális egyensúlyában keletkeznek. Ezek koleszterin, epesavak, néhány aminosav (tirozin, triptofán), szteroid hormonok (ösztrogének).
5. Biológiai rákkeltő anyagok. Ezek közé tartoznak az onkogén vírusok.
   1. DNS vírusok: néhány adenovírus és herpeszvírus (például humán papillomavírus, Epstein-Barr vírus és hepatitis B és C vírusok).
   2. RNS-t tartalmazó vírusok: retrovírusok.

A tumor fejlődésének mechanizmusa

Függetlenül a daganatsejt-transzformáció okától (kémiai, fizikai vagy biológiai), valamint a daganat típusától és helyétől, ugyanazok a DNS-változások jelentkeznek a sejtben (a genetikai kód károsodása), amikor a normál genetikai program egy atipikus tumor növekedési programba kerül.
A tumor növekedését okozó okoktól függetlenül az összes daganat kialakulásában a következő 4 fázis különböztethető meg:

I. A tumornövekedés első szakaszában a rákkeltő anyag kölcsönhatásba lép a normál sejt DNS szakaszain, amely géneket tartalmaz, amelyek szabályozzák a sejtek megoszlását, érését és differenciálódását.

II. Ezen kölcsönhatás eredményeként a DNS-szerkezet károsodása (génmutációk) fordul elő, ami a tumorsejt-transzformációt okozza. Ebben a szakaszban a sejt nem mutat tumorot (ez egy látens tumorsejt). Az onkogén expresszió ebben a szakaszban történik.

III. A harmadik szakaszban a már genotípusosan megváltozott sejt megszerzi a jellegzetes tumor jeleket - a tumor fenotípust.

IV. Az utolsó szakaszban a tumorsejt megszerzi a korlátlan, ellenőrizetlen megoszlás képességét („halhatatlanság”), míg a normál sejtekben olyan mechanizmus van, amely korlátozza a megosztottság számát. Ezt a korlátot „Hayflick-limitnek vagy -határnak” nevezik, és körülbelül 50 divízió.

Mi a különbség egy tumorsejt és egy normális között?

Az összes transzformált sejtre gyakori a tumor atipizmus. Mi ez? Normális esetben a test minden sejtje sajátos jellemzőkkel rendelkezik a szövetre, amelynek funkcióit végzi. A tumorsejtek szerkezete és funkciója eltér a normál sejtektől. És ha a jóindulatú daganatok sejtjei még mindig hasonlítanak a test normális szövetének sejtjeihez, a rosszindulatú daganatok sejtjei semmi köze nincs a szövethez, amelyből származik. Ez egy tumor atipizmus. Az atípusok következő típusai vannak:

Növekedési atipizmus:
a. A sejtosztódás atipizmusa az osztódó sejtek számának jelentős növekedése. Bár bármely normál szövetben nem több, mint 5%, a daganatokban a számuk eléri az 50-60% -ot. A cella képes ellenőrizetlen, korlátlan reprodukcióra és felosztásra.
b. A sejtek differenciálódásának atípusa. Általában az embrió összes sejtje ugyanaz, de hamarosan különböző típusokra, például agyra, csontra, izomra, idegsejtekre stb. A rosszindulatú daganatok esetében a sejtek differenciálódásának folyamata részben vagy teljesen elnyomott, éretlen marad. A sejtek elveszítik sajátosságukat, azaz speciális funkciók a speciális funkciók elvégzéséhez.
c. Az invazív növekedés a tumorsejtek csírázása a szomszédos normál szövetekben.
d. Metasztázis - a tumorsejtek átadása a szervezetben más tumorcsomók kialakulásával. Ugyanakkor a metasztázisok előfordulása is megfigyelhető. A tüdőrákban a metasztázisok gyakrabban fordulnak elő a májban, más tüdőben, csontokban és májban; gyomorrákra - a csontokban, a tüdőben, a petefészkekben; mellrákban - a csontokban, a tüdőben, a májban.
e. Ismétlődés - ugyanazon a helyen lévő rák megújulása ugyanazon a helyen az eltávolítása után.

Metabolikus atipizmus (csere) - az anyagcsere minden típusának változása.
a. A daganat "metabolikus csapdává" válik, amely aktívan tartalmazza az aminosavakat, a lipideket, a szénhidrátokat és a szervezet egyéb anyagait. Ennek következtében a ráksejt növekedési folyamatai és energiaellátása fokozódik. Például a daganatok az E-vitamin "csapdája". Mivel ez antioxidáns, semlegesítő szabad gyökök, és a sejtmembránokat is stabilizálja, ez az egyik oka annak, hogy növeli a tumorsejtek rezisztenciáját minden terápiára.
b. A daganatokban anabolikus folyamatok érvényesülnek a katabolikus folyamatok felett.
c. A tumor önállóvá válik (a testtől független). Mintha „megszökik” a kontroll és szabályozó neurogén és hormonális hatásoktól. Ez a tumorsejtek receptorkészülékének jelentős változásaihoz kapcsolódik. Minél gyorsabban növekszik a daganat, általában inkább kifejeződik az autonómia, és kevésbé differenciált.
d. A tumorsejtek öregedő és egyszerű anyagcsere útjára való átmenet.

Funkciók atipizmusa. A tumorsejtek működését általában csökkentik vagy megváltoztatják, de néha megemelik. A növekvő funkcióval a tumor nem megfelelő mennyiségű anyagot termel a szervezet igényeihez. Például a hormon aktív neoplazmák felesleges hormonokat szintetizálnak. A pajzsmirigy és a mellékvesék (pheochromocytoma) rákja, a hasnyálmirigy β-sejtjeinek tumorja (inzulinoma) stb. Néhány tumor néha olyan anyagokat termel, amelyek nem jellemzőek azon szövetre, amelyből fejlődött. Például a gyengén differenciált gyomor tumorsejtek néha kollagént termelnek.

Miért nem látja a test a tumorot?

A tettes - tumor progresszió - a sejt egy vagy több tulajdonságának visszafordíthatatlan változása, a genetikailag rögzített és a tumorsejt által öröklött.
A genetikai információ megváltoztatásával egy normál sejtből kialakult változás a genomban folyamatosan változik a tumorsejtben, ami az összes tulajdonságának megváltozását vonja maga után: morfológia, működés, fiziológia, biokémia. Továbbá minden tumorsejt különböző módon változhat, így az egyik tumor egymástól teljesen eltérő sejtekből állhat.
A tumor progressziójának folyamata során a sejtek atipizmusa növekszik, és ezáltal rosszindulatú. Tekintettel arra, hogy a rákos sejtek folyamatosan változnak, teljesen láthatatlanná válnak a test számára, a védelmi rendszereknek nincs ideje nyomon követni őket. A tumor progressziójának köszönhetően az új daganat a legmagasabb alkalmazkodóképességgel rendelkezik.

A tumorokban az atipizmus minden megnyilvánulása megteremti a testben való fennmaradás feltételeit és a test normális szövetével való versenyképességét.

A jóindulatú és rosszindulatú daganatok közötti különbségek
A leggyakrabban külső jeleknél nem lehet megkülönböztetni egy jóindulatú daganatot egy rosszindulatú daganattól. És csak a sejtek mikroszkópos vizsgálata ad pontos képet. Az alábbi táblázat a két daganattípus közötti különbségeket mutatja.

Hogyan alakulnak ki a daganatok?

Az onkológia világstatisztikája

Az onkológiai megbetegedések sok életet élnek, nemcsak az idősek, hanem a viszonylag fiatal generációk között is. A rosszindulatú daganatok okozta halálozás csak a kardiovaszkuláris rendszer patológiáinak második helyén van.

A világban minden évben 10 millió embernek van rosszindulatú daganata. Összesen mintegy 35 millió ember szenved rosszindulatú daganatokban, és körülbelül 8 millió ember hal meg évente.

A férfiaknál a leggyakoribb rosszindulatú daganatok a következők: bronchogén karcinóma (tüdőrák), gyomorrák, vastagbél malignitás, a szájnyálkahártya rosszindulatú daganata és oropharynx, prosztatarák (a malignus daganatok összes esetének mintegy 60% -a). A nőknél a leggyakoribb az emlőrák, a méhnyakrák, a vastagbél rosszindulatú daganata, a gyomorrák, az endometrium carcinoma (kb. 65%).

Rák faktorok

Mintegy 150 különböző típusú tumorsejt alakulhat ki az emberi szervezetben. Legtöbbjük a kötőszövetből és a hematopoetikus szövetekből származó epitheliumból, kis százalékból keletkezik.

A rák faktorok lehetnek vírusok, rákkeltő anyagok, ionizáló sugárzás, genetikai hajlam stb. A rák olyan tényezők hatására fordulhat elő, mint a dohányzás, az alkoholfogyasztás, a munkahelyi toxikus anyagokkal való érintkezés, krónikus kórképek, vírusos és egyéb fertőző betegségek, valamint a rossz környezeti feltételek (antropogén tényező). Eddig mintegy 1000 rákkeltő ismert. Röviden, a rosszindulatú daganatok több mint fele exogén faktorok hatására jelentkezik.

A rák korai felismerése és kezelése

Napjainkban az orvostudomány a legújabb hatékony módszerekkel rendelkezik a rosszindulatú daganatok korai felismerésére (pl. Hisztokémiai elemzés).

Sokan úgy vélik, hogy ha egy személynek rosszindulatú daganata van, elítélték. Ez azonban messze van az esettől. Számos ráktípus kezelhető. Nem mindig szükséges a sebészeti módszerek alkalmazása, a daganat kialakulásának korai szakaszában, citosztatikával vagy sugárkezeléssel gyógyítható.

Milyen a rosszindulatú daganat

A rosszindulatú daganat egy többlépcsős patológia, amelyben a genetikai kód károsodásának folyamatában lévő egészséges sejt tumorgá, majd rosszindulatúvá (onkogenezé) alakul át.

Az onkogenezis azzal kezdődik, hogy az immunrendszer által folyamatosan megjelenő és elpusztult malignus sejtek egyike az egyik. A túlélő sejt aktívan megosztja (klónozás).

Bármely egészséges sejtnek van egy mechanizmusa rákos sejtekké való átalakulásra, és ez olyan lesz, hogy bizonyos rákkeltő anyaggal érintkezzen.

Testünk minden nap DNS-defektek, rákkeltő exogén faktorok vagy az anyagcsere egyensúlytalansága alatt, mintegy 10 millió transzformált ráksejtből áll, és minden nap immunitásunk felismeri és megsemmisíti őket.

Ez a folyamat minden egészséges ember szervezetében zajlik. Bizonyos helyzetekben azonban az immunrendszer nem ismeri fel a rosszindulatú sejteket, és nem pusztítja el.

Ilyen helyzetben a rákos sejt megoszlik. A daganat állapotát a szövetbe való behatolás előtt és a metasztázisok kialakulását megelőzőnek nevezik. Ebben a szakaszban a test még mindig képes önmagában teljesen elpusztítani a daganatot.

A tumorsejtek megoszlásának szabályozása a legfontosabb téma az onkogenezis vizsgálatában.

Az új sejtek kialakulása a test különböző szöveteiben a test egyik fő életfolyamata, és megsértése különböző kóros folyamatokat vált ki, amelyek közül az egyik rosszindulatú daganat.

A sejtosztódás ellenőrzése a mitózis stimulánsok és a proliferáció gátló anyagok funkciója. A válaszreakció alapján a sejtek szaporodásának vezérlésének fő mechanizmusa a proliferációs gátlás mechanizmusa.

A test egyes szövetei különböznek egymástól: a sejtosztódás különböző sebességei, a szaporodási folyamat különböző stádiumai, a katalizátorok különböző érzékenysége (pl. Hormonok), a sejtosztódási ciklus különböző mechanizmusai.

A szövet egy olyan sejtek gyűjteménye, amelyek zárt rendszert alkotnak. A szövet olyan anyagokat tartalmaz, amelyek stimulálják a proliferációt, ha szükséges, és gátolják a sejtszaporodást, ha nem szükséges.

Az emberi test létfontosságú tevékenysége, bizonyos rendszerek, szervek, sejtstruktúrák és szövetek munkája - mindenféle fiziológiai folyamat a régi sejtek új, állandó cseréjével, cseréjével vagy helyreállításával fordul elő.

A regeneráció a homeosztázis fenntartásának folyamatának egyik fő eleme. Például a limbikus epitheliumban, a vér és más szövetek depójában a regeneráció a sejt-osztódáson alapul.

A szívizom középső izomrétegében és az idegrendszer bizonyos részében egyes sejtek pusztulását kompenzálja az élő sejtekben az ultrastruktúrák számának növekedése (hiperplázia).

Az emberi test szövetei három csoportba sorolhatók a regenerációs mechanizmus szerint.

Az első csoportba szervek és szövetek tartoznak, amelyek regenerálódási mechanizmusa a sejtosztódáson alapul. Ebbe a csoportba tartoznak a bőr, a csontvelő, a csontok, a vékonybél végtag epitéliuma, a nyirokrendszer és mások.

A második csoportba tartoznak azok a szervek és szövetek, amelyekben funkcionális és morfológiai regenerálódás történik mind a sejtosztódás, mind az intracelluláris javítás formájában. Ebbe a csoportba tartoznak a tüdő, a vesék, a máj, az izomszövet és a mások.

A harmadik csoportba olyan szervek és szövetek tartoznak, amelyek főként az intracelluláris gyógyulás következtében regenerálódnak. Ez a csoport magában foglalja a szívizom, az agy és a központi idegrendszer középső rétegét. A harmadik csoport szervei nem fogékonyak a rákra.

Fontos szerepet játszik a helyreállítási folyamatok intenzitása és a teljes regenerációs ciklus időtartama. A regenerációs folyamat egy része a sejtfiatalítás.

A rákos sejtek morfológiai primitivitásukban és enzimkészletük csökkenésében különböznek az egészséges eredetüktől. A rosszul differenciált sejtek számának növekedése zavarja a normális szövetkezelést, ami a tumor növekedéséhez vezet.

Bizonyos katalizátorok hatására a sejtek differenciálódására a tumorsejtek jóindulatú sejtekké alakulnak, és gátolja a karcinogenezis genetikai mechanizmusát.

Ebben az esetben, ha az onkogén profil gyengül, a tumor kialakulása elnyomhat egy jóindulatú daganat szintjén, vagy a tumor spontán katabolizmusa következik be. Ebből következik, hogy a tumorképződés folyamata az onkogén profil változásainak intenzitását tükrözi; ennek alapján az egyes esetek magyarázhatók, amikor a fejlődő tumor hirtelen abbahagyja a növekedést, vagy fokozatosan lebomlik.

A legmegbízhatóbb védelem a rosszindulatú daganatok ellen az egészséges és erős immunrendszer, amelyet a kiegyensúlyozott étrendhez és az egészséges életmódhoz való ragaszkodás erősíthet.

Az A-tól Z-ig terjedő rák egyszerű szavakkal, szörnyűség nélkül szétszereljük

A rák olyan rosszindulatú daganat, amelynek szerkezete mutált sejtek, aminek következtében elkezdnek osztódni és szabályozhatatlanul szaporodni, és ennek eredményeként a daganat növekszik és megfertőzi a legközelebbi szöveteket, majd metasztázizálja és átterjed a vérben a test minden részére. Fontolja meg, hogyan alakul ki a betegség, a rák diagnózisa, tünetei, típusai és kezelése, és még sok más.

Mi a rák?

A rosszindulatú és jóindulatú sejteket tanulmányozó szakaszt az onkológiának nevezik. A tudósok és az orvosok a közelmúltban rájöttek, hogy a rák közvetlen oka pontosan az egyes sejtekben a gének változása, de pontosan az a kód, amely felelős a megosztási folyamatért. Ezért a beteg sejtek elkezdnek rossz utasításokat alkalmazni, és nagyon gyorsan nőnek.

Ugyanakkor a mutáns sejtek enyhén módosulnak, nagyobb maguk és teljesen eltérő viselkedésük van. Immunrendszerünk erre figyelmet fordít, és megpróbálja megállítani ezeket a forradalmi kísérleteket. És ha több ilyen sejt jelenik meg a testben, akkor elpusztulnak. De nem mindig az immunválasz, különösen egy gyengített testben, más betegségekkel.

Ebben az esetben, ha a sejtek mutációi előfordulhatnak, a jóindulatú daganatok - ez nem jelenti azt, hogy bizonyos előnyökkel jár a szervezet számára, de az ilyen tumorok nem befolyásolják a környező szöveteket, és nem életveszélyesek. Sajnos, de nagyon gyakran, az ilyen jóindulatú daganatok rosszindulatú daganatsá fejlődnek, amelyek már veszélyes viselkedéssel rendelkeznek.

Az orvosok és a tudósok minden évben egyre több új kezelést keresnek. De jelenleg csak néhányat használnak. Sajnos ezek a módszerek nem adnak 100% -os helyreállítási esélyt. És nincs egyértelmű fegyver a rák ellen.

Még mindig sok tényező figyelhető meg. Először is, milyen szakaszban fedezték fel a rákot - a korábbi, annál jobb. Másodszor, milyen agresszív a daganat és milyen gyorsan nő és fejlődik. Továbbá, az orvosoknak a lehető leghamarabb azonosítaniuk kell a daganatot, meg kell találniuk a legközelebbi szövetek károsodásának állapotát, méretét és mértékét. Tehát az orvosok teljes képet alkotnak, és képesek lesznek stratégiát létrehozni a rák ellenség elleni harcra.

Mit néz a rák? Általában különböző formái vannak, amelyek a színpadtól és az érintett területtől függenek.

Mi okozza a rákot?

Sajnos azonban még nem bizonyított, hogy néhány tényező befolyásolja a betegség megjelenését. És az orvosok és a tudósok, csak néhány feltételezés és oka van a rosszindulatú sejtek megjelenésének.

• A dohányzás óriási mennyiségű vegyszert bocsát ki, amit belélegez a füstből. Maguk az anyagok mutagén jellegűek és kiváló alapot nyújtanak a betegség kialakulásához.
• Az alkohol szinte minden szervet érint. Nyilvánvaló, hogy minden függ a felhasználás számától és gyakoriságától.
• Táplálkozás - nagy mennyiségű rákkeltő, nitrát, táplálékkiegészítő, pl. E121, E123, magas kalóriatartalmú táplálék, amely lehetővé teszi a szervezetben a kellemetlen betegségek kialakulását, és ezáltal a rák számára a zöld fényt adják.
• Sugárzás - minden városnak saját sugárzási háttere van, és az ilyen városokban a normák erős növekedésével a rák sokkal gyakoribb, mint a normáloknál.
• Ökológia - a gyenge ökológiájú városokban és a gyárak és gyárak közelében elhelyezkedő településeken - az emberek gyakrabban szenvednek rákbetegségben.
• A hormonterápia helytelen lefolyása általában a prosztata, a méh, a petefészek és a méhmirigy rákos megbetegedéséhez vezethet. Anyagok, amelyek közvetlenül befolyásolják e szervek növekedését.
• A HIV - megnöveli a vírusok és baktériumok számát, amelyek a szervezetre gyengült immunrendszerrel hatnak.

Az is lehetséges, hogy az összes tényezőt megoszthassuk a belső (kábítószer, élelmiszer stb.) - 30% és külső (ökológia, sugárzás, stb.) - a rákra gyakorolt ​​összes hatás 70% -a. Mint látható, a külső tényezők aránya meglehetősen magas.

Ártalmas élelmiszer-adalékanyagok

A rák növekedési tényezői közé tartoznak az élelmiszer-adalékanyagok: E12, E 510, E 513U. Gyakorlatilag az összes olyan boltban vásárolt termék van, amelyen megvásárolják ezeket az anyagokat, így a használat előtt jobb, ha meglátjuk, hogy mi van ebben a termékben.

Hogyan jelennek meg a rákos sejtek a szervezetben?

A testben rengeteg sejt van. Minden cella elvégzi munkáját és funkcióját. Minden sejt úgy működik, mint egy óra - egyértelműen és a kiválasztott programnak megfelelően. De más tényezők is befolyásolják a testet: például a betegség, a vegyi anyagok, a sugárzás, az ultraibolya sugárzás stb.

Ennek eredményeképpen az egyik sejt a kedvezőtlen körülmények hatására mutánssá válik, megváltoztatja a belső formáját, a DNS-károsodást és a cselekvési programot, amelyre a változásra használt sejtet használják.

Nézzük az egészséges sejteket, amint azt már említettük, a DNS-ben megfogalmazott egyértelmű utasítások szerint dolgoznak. Az izomszövet, a vörösvérsejtek, a vérlemezkék, a fehérvérsejtek - mindegyikük ellátja funkcióját. A sejtek életét DNS-ben írják elő. Például a vörösvértestek oxigént szállítanak a test szövetébe, és 125 napig élnek, de a vérlemezkék, amelyek különböző sebek eltömődését segítik, csak 4 napig élnek, majd meghalnak.

Nézzük meg az egészséges sejt összes életszakaszát:

1. Egy sejt születik, és a jövőbeli élete és a testben való munkája előre meg van határozva.
2. Ezután egy kicsit nő, és már elkezdi az alapvető funkciókat.
3. Továbbá, az egész életszakasz során maga a sejt egy meghatározott mintázatban működik.
4. Ezután jön a sejtek öregedése és a halál.

Ha egy sejt elkezd tompítani és kölcsönözni, akkor a test azonnal megállítja és elpusztítja azt. De akkor történik, amikor a test gyenge, és nem képes időben reagálni, ezek a sejtek növekedni kezdnek és daganatokká válnak.

Egy jóindulatú daganat rák, vagy sem? Nem, még nem rák. Általában az ilyen sejtek nem agresszív jellegűek, és nem zavarják a legközelebbi szervek és szövetek munkáját. De ez a daganat később rákká válhat.

Mi a különbség közöttük? A jóindulatú növekedés lassan növekszik, nem éri el az egészséges szöveteket, és nem pusztítja el őket, nagyon könnyű eltávolítani sebészeti úton.

Daganatos stádiumok

1. Hyperplasia - amikor az éretlen mutált sejtek véletlenszerűen oszlanak meg.
2. Kezdetben maguk a sejtek jóindulatúak és nem károsítják az egészséget és a környező szöveteket. De egy idő után a tumor a diszplázia egy szakaszába kerül.
3. Maguk a sejtek a legközelebbi szövetekhez vannak rögzítve, és egy új rosszindulatú fázisba - rosszindulatú - kerülnek át.
4. A rákellenes állapot egy kis számú rosszindulatú sejt, amely nem lép túl a bizonyos szövetek határain, és az immunitás még mindig legyőzhető.
5. Invazív rák - a tumor már a legközelebbi szövetben kezd növekedni, és gyorsan nő, míg az agresszivitás és a növekedési ütem növekszik.

Rák statisztikák

A rosszindulatú daganatok többnyire idősekben alakulnak ki 50-60 év után. Ezt természetesen befolyásolja az egyén életének ritmusa és egészségi állapota is. Az onkológia leggyakoribb típusai:

1. A tüdőrák kialakulása.
2. Mellrák.
3. Vastagbélrák.
4. Gyomorrák.
5. Májtumor

Sokan megkérdezik - Mennyi idős a beteg a diagnózis után és a túlélési arány?

Mindez attól függ, hogy a rák milyen szakaszban fedezték fel, és milyen jellegű - agresszív vagy sem. Minél magasabb a rákos stádium, annál alacsonyabb a túlélési arány.

• 1. szakasz 70-80%
• 2 szakasz 60-75%
• 3. szakasz 35%
• 4 5. szakasz, hogy a beteg legfeljebb 5 évig éljen.

Miért hal meg egy ember rákban? Alapvetően tényezők kombinációjából, amikor a daganat olyan erős, hogy zavarja a szervek munkáját.

A rosszindulatú daganat tünetei

Meg kell értenie, hogy a tünetek maguk is a magzat daganatos fejlődésének helyétől, valamint magától a színpadtól függenek. Gyakran először, a fenevad egyáltalán nem jelenik meg, és nagyon csendesen ül az ágyában.

• Indokolatlan láz - más tünetek nélkül, a gyógyszerek és az antibiotikumok nem segítenek.
• Az étvágytalanság és a súlyvesztés - ha a tumor gyorsan növekszik és nagy mennyiségű energiát fogyaszt. Szintén különböző hulladékokat termel, amelyek mérgezik a testet.
• Fájdalom a fejben, hányinger, hányás (esetleg vérrel) - a tumor mérgezi a szervezetet és növeli a mérgezést.
• Sárga bőr - a sárgaság a máj rákos sejtjeinek károsodását jelezheti.
• A köhögés és a légszomj - a metasztázisok elérték a tüdőt, és szilárdan letelepedtek.
• Általános gyengeség és gyors fáradtság - a rák nagy mennyiségű energiát és erőt fogyaszt.
• A bőrön és a nyálkahártyán megjelenő kiütések - gyakran bőrrákban és melanomában fordulnak elő.

A rák típusai

A tudósok minden évben egyre több típusú és típusú rákos sejtet találnak. Lenyűgöző, hogy alkalmazkodhatnak a kezelés típusához, és nem reagálnak a kemoterápiára és a sugárzásra.